新闻稿

PAREXEL和协会网站的临床研究网站主机联合峰会和患者咨询理事会在专注于临床试验优化网站和医患关系

二零年五月二十○日 - 公司网站咨询委员会的启动和与患者的咨询理事会会议举行的国际临床试验2020天;解决大流行期间的临床试验的挑战

PAREXEL推出新#KeepingPatientsFirst综合研究平台,采用微软Azure提供快速访问关键新COVID-19数据

二零年五月二十○日 - PAREXEL领先真实世界的证据188bet提现专长与微软的创新云技术将支持实时医生和更好地了解研究人员和调整治疗相结合

PAREXEL加入与ACRO力量来帮助管理和监督COVID-19测试在英国

20年5月14日 - 近30 PAREXEL员工提供医疗和临床专业知识的志愿者在英国的测试网站教练和验证

博客亮点

成为骄傲

为了帮助庆祝骄傲月,PAREXEL的西蒙·弗莱明分享了他的职业生涯和人生旅程的故事。

读西蒙的故事

关键的全球大流行安全注意事项:FDA期望为应对员工在制药与COVID-19感染

2020年6月19日,FDA发布了行业指南(GFI)有权良好生产规范的注意事项,在药品和生物制品制造业员工应对COVID-19感染。

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利用风险评估的决策树模型中COVID-19维持在临床试验中的安全性和有效性的数据

在COVID-19大流行,对临床试验的进行挑战可能出现,例如由于旅行限制或检疫,中断供应链,或当现场人员或试验受试者感染了SARS-COV-2。

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基于风险的监控:正确的解决方案为动荡的现状和前途未卜

虽然流行病对临床试验的影响已经大规模,为保障患者安全的要求,数据质量和诚信的研究作为保持以往一样重要。发生了什么变化,但是,监测正常方式试验的能力。行业如何适应?什么是未来研究的行为意味着什么?

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第8集:在转变发展景观表演临床试验

该COVID-19大流行是有持久和深远的药物开发行业的影响。药物开发的基本方面是难以想象的是几个星期前发生着变化。然而,新药的追求不能停止。

该PAREXEL播客|第7集:国际妇女节 - 从达沃斯升序启示

在这一集里,PAREXEL执行副总裁兼首席商务及战略官佩顿霍威尔采访梅根·菲茨杰拉德,PAREXEL董事会顾问和新书升序达沃斯作者:阿事业旅从急诊室到会议室。

该PAREXEL播客|第6集:在精密医学生物技术公司的机会

在过去的20年中,精密医学领域进行了改造。对于生物技术公司,这一新的景观适用于创新的巨大承诺。那么,为什么没有更多的企业利用此方法?

奖项及成就

媒体资源及联系人

洛瑞Preuit Dorer

副总裁,执行和战略沟通

T:978.495.4135
E:lori.dorer@parexel.com

温迪·瑞恩

高级总监,全球公共关系

T:781.434.5104
E:wendy.ryan@parexel.com

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