有关临床试验

一个创新的新疗法的发展往往是一个漫长而昂贵的过程 - 所有的治疗将先前经过实验室严格的测试进展到在人体试验之前。

临床试验是用来描述一种新的治疗或医疗设备的测试,以评估药物或设备是否是有效的,为人们安全使用期限。经常被用来描述临床试验的其他条件是药物研究和药物研究。

临床试验是完全合格的医生,护士和其他卫生专业人员的严格监督下进行,所有试验必须首先通过独立审查委员会(IRB)的批准。机构审查委员会包括两个外行和专业人士 - 他们主要关注的是保障参与者的利益。

所有PAREXEL®临床研究是按照完成ICH临床管理规范(GCP)这是审判行为的国际伦理和科学的质量标准。我们也遵循该国的研究正在被进行设置的监管指引。

通过志愿服务为PAREXEL®临床研究试验,您不仅有助于通过更好的药物的发展,以更广泛的社区受益,你也可以为你支付的时间和任何不便。

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